Neues aus der Psoriasis-Community – Oktober 2024

Du liest die Community-Ausgabe des Psoriasis-Newsletters. Hast Du Erfahrungen, Antworten oder Tipps? Hilf anderen Betroffenen mit einer Antwort.

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Darüber wird gerade in unserem Forum diskutiert

🌊 Klimareise ans Tote Meer trotz Herausforderungen

Die Selbsthilfegruppe für Neurodermitis und Psoriasis Ostheim/Rhön wagte trotz politischer Spannungen im September ihre Klimareise ans Tote Meer. Elf mutige Teilnehmer aus ganz Deutschland erlebten eine harmonische Zeit mit therapeutischen Erfolgen. Trotz extremer Temperaturen und des erschreckenden Rückgangs des Toten Meeres genoss die Gruppe ihre Zeit. Die geringe Auslastung des Hotels bot sogar Vorteile wie Zimmer-Upgrades. Habt Ihr ähnliche Erfahrungen mit Klimareisen gemacht? Wie geht Ihr mit den Herausforderungen wie politischer Unsicherheit oder extremen Wetterbedingungen um? Die nächste Reise ist übrigens für Mai 2025 geplant.

🔬 Gewebeprobe an der Hand: Diagnose oder doch lieber Salbe?

„Nala5“ berichtet von Bläschen an den Händen, die seit etwa acht Wochen auftreten, eitrig aussehen, eintrocknen und sich dann schuppen. Die Selbstdiagnose lautet Psoriasis pustulosa (Öffnet in neuem Fenster) palmoplantaris. Der Hautarzt bot zwei Optionen an: Cortison-Salbe oder eine Gewebeprobe – eine Biopsie. „Nala5“ entschied sich für die Biopsie, um eine genaue Diagnose zu erhalten, hat aber nun Bedenken wegen möglicher Unannehmlichkeiten an der Hand. Sie oder er fragt nach Erfahrungen anderer Nutzer: Wie wurde bei euch die Diagnose gestellt? Wurde auch eine Hautbiopsie durchgeführt? Und kann das Labor damit tatsächlich eine genaue Bestimmung vornehmen?

🔍 Nagelpilz oder Nagelpsoriasis?

Thomas stand vor einem medizinischen Dilemma: Sollten seine Nagelveränderung ein Pilz oder Nagelpsoriasis (Öffnet in neuem Fenster) sein? Die Hausärztin tippte auf Pilz, der Hautarzt war skeptisch. Dazu kommt: Thomas hat seit Dezember 2023 täglich Gelenkschmerzen, die teilweise nur mit Kortison zu lindern sind. Ein Rheumatologe schloss Psoriasis ahritis aus und vermutet orthopädische Probleme. Nun sucht unser Mitglied nach Erfahrungen: Wer hatte ähnliche Symptome und wie wurde die Diagnose schließlich gestellt? Welche Schritte könnten helfen, Klarheit zu bekommen?

Leichterer Alltag mit Psoriasis

Bei dem Online-Programm „Klariva“ geht es um einen psychologischen Ansatz, mit der Psoriasis seinen Frieden zu schließen und sich gesunde Gewohnheiten anzutrainieren – parallel zur üblichen Behandlung mit Medikamenten usw. Die Studie geht über ein Jahr und findet online statt.

Wissenschaftliche Kooperationspartner sind Professor Uwe Gieler (Uni-Klinik Gießen) und Professor Matthias Augustin (Uni-Klinik Hamburg-Eppendorf). Das Online-Programm selbst ist von der Hamburger Firma GAIA.

🏥 Fumaderm-Therapie nach Magenbypass: Wie verändert sich die Wirkung?

Tanja plant ihre Magen-Operation – sie bekommt einen Magenbypass. Nun sucht sie nach Erfahrungsberichten von anderen Betroffenen, die das Medikament Fumaderm (Öffnet in neuem Fenster) nach einem Magenbypass oder einer Schlauchmagen-OP eingenommen haben. Wer kann hier mit wertvollen Insights helfen?

🎭 Psoriasis im Gesicht – auch ein emotionaler Kampf

„A1313“ hat seit eineinhalb Jahren die Psoriasis im Gesicht. Trotz naturheilkundlicher Erfolge an der Stirn bleiben hartnäckige Stellen zwischen den Augenbrauen und nun auch mitten auf der Stirn. Die psychische Belastung ist groß, vor allem die Angst vor einer erneuten Ausbreitung. „So wie ich vor einigen Monaten aussah, kann ich das nicht noch einmal erleben“, schreibt A1313. Aktuell verwendet sie oder er eine Salbe mit 0,5% Hydrocortison. Habt Ihr Tipps?

Umfrage des Monats

📊 Wie viele Medikamente gegen Psoriasis arthritis habt Ihr genommen, bevor Ihr das richtige gefunden habt?

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📸 Fotowettbewerb

Das ist das Gewinnerfoto aus unserem monatlichen Fotowettbewerb (Öffnet in neuem Fenster):

Der Titel: „Die Weltenschnecke von Riga“. Das Bild stammt von „Supermom“.

Mach doch bei der nächsten Runde mit! Das aktuelle Motto: „Herbststimmung“

Und ansonsten gilt: Kopf hoch und nicht die Arme!

Viele Grüße

Claudia vom Psoriasis-Netz

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