Neues aus der Psoriasis-Community – September 2023

Du liest die Community-Ausgabe des Psoriasis-Newsletters. Hast Du Erfahrungen, Antworten oder Tipps? Hilf anderen Betroffenen mit einer Antwort.

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Darüber wird gerade im Forum diskutiert

🏥 Erfahrungsbericht: Reha für die Psoriasis arthritis

Aprilblume war in der Reha-Klinik Bad Eilsen. Mehr über ihre Behandlungen und Erfahrungen lest Ihr hier.

🔎 Psoriasis arthritis ohne Hautbeteiligung – gibt es das?

Smibo hat die Diagnostik noch vor sich. Sie fragt nach Erfahrungen: Wer hat Psoriasis arthritis, aber keine Haut-Stellen? Gibt es PsA überhaupt ohne Hautbeteiligung?

🪴 THC- und CBD-Erfahrungen bei der Behandlung der Schuppenflechte

„Jahabich“ nimmt medizinisches Cannabis – wegen mehrerer Erkrankungen. Auch die Psoriasis profitiert davon. Nun sucht er andere, die medizinisches Cannabis nutzen – für den Erfahrungsaustausch.

💉 Wirkverlust von Cosentyx – was jetzt?

Theo2 nimmt seit 8 Jahren Cosentyx. Jetzt wirkt das Medikament nicht mehr wie früher. Ich selber merke jetzt nach 8 Jahren das es nicht mehr so wirkt wie früher. An einigen Stellen muss er jetzt mit Daivobet nachhelfen. Hat jemand von Euch auch diese Erfahrung gemacht? Wie ging es weiter?

🌍 Fernreise mit Biologika

„Salamander2“ plant eine Fernreise nach Thailand. Aber: Er ist glücklicher Biologika-Patient und hat keine Erfahrungen mit Fernreisen unter Immuntherapie. Also fragt er: Wer hat Erfahrung mit den den nötigen Impfungen für asiatische Gebiete? Wie habt Ihr sie vertragen? Und in welchem Zeitraum habt ihr sie gemacht?

Umfrage des Monats

💡 Was hindert Euch an einer Lichttherapie?

Eine Studie mit einem Lichttherapie-Set für zuhause (Öffnet in neuem Fenster) ist gestartet. Das war Anlass für die Frage: Was hindert Euch an einer Lichttherapie?

Fotowettbewerb

Das ist das Gewinnerfoto aus unserem monatlichen Fotowettbewerb (Öffnet in neuem Fenster):

Der Titel: Steinpilssuppe. Es stammt von VanNelle (Öffnet in neuem Fenster).

Mach doch bei der nächsten Runde mit! Das aktuelle Motto: Übergänge.

Und ansonsten gilt: Kopf hoch und nicht die Hände!

Viele Grüße

Claudia vom Psoriasis-Netz